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为什么使用了wako的PVSK滴定溶液(货号167-28105,替代164-21655),测阳离子电荷密度的结果和原先有偏差[ 2019-04-12 11:27 ]
在胶体滴定法中,聚乙烯醇硫酸钾滴定液用作参照试剂。为保证可追溯性,以确保检测值与国际惯例一致,Fuji-Wako通过与国际先进工业科学和技术研究院 (AIST)的合作,开发了符合SI体系的标定方法,丙提供符合国际机构(SI)可追溯评价体系的PVSK滴定溶液。此次方法修改后,对各个产品的测量产生一定的影响,如下所示。综合所述,您的实验现象正常,不需要进行实验条件的调整。
凝胶渗透色谱法的验证[ 2018-11-08 13:22 ]
用于测定聚苯乙烯和其它四氢呋喃可溶聚合物的数均、重均、粘均、峰均,Z均,分子量分布和特性粘度
有关分子量的若干问题 - 一个已知聚合物样品其分子量是什么?[ 2018-10-31 09:50 ]
聚合物不具有单一的分子量;我们通常用一系列分子量的平均值来表征聚合物,例如,重均(Mw),数均(Mn),以及其它。
纤维素内切酶T片剂(T-CTZ)可以替代羧甲基纤维素(CMC)用于不同来源的纤维素酶检测吗?[ 2018-07-13 13:31 ]
我们推荐所有的纤维素内切酶检测都使用纤维素内切酶T片剂(T-CTZ),完全替代CMC。
【技术问答】Ludger DMB唾液酸释放标记试剂盒问题集锦[ 2018-04-12 09:21 ]
Ludger DMB唾液酸释放标记试剂盒问题集锦
纤维素内切酶T片剂(T-CTZ)能用于牛仔布洗涤工序中纤维素酶活性的精确测定吗?[ 2018-03-14 15:49 ]
制定纤维素酶用于牛仔布洗涤标准化工序的公司也同样使用Megazyme的纤维素内切酶T片剂(T-CTZ)产品。
PK10开奖 我们使用纤维素内切酶T片剂(T-CTZ)作为纤维素酶分析的底物,但使用了与指导手册上不同的参数。我该如何计算活性?[ 2018-02-23 15:36 ]
你需要建立新的标准曲线。首先, 按CM-纤维素 4M和Nelson/Somogyi还原糖方法,标定经纯化的纤维素内切酶的活性。然后,使用标定的酶来生成标准曲线。这也是我们生成标准曲线的方法。
能在不同温度下进行纤维素内切酶T片剂(T-CTZ)检测么?[ 2018-02-07 09:37 ]
可以在不同温度下进行纤维素内切酶T片剂检测。不过这样操作,因使用了不同参数,会影响到标准曲线。 可以根据你自己的条件,按例如CM-纤维素 4M和Nelson/Somogyi还原糖的方法标定纯化的纤维素内切酶的活性。然后,用经标定的酶来生成标准曲线。这也是我们生成标准曲线的方法。
能在pH6.2而不是pH4.5下进行纤维素内切酶T片剂(T-CTZ)检测么?[ 2018-01-30 13:03 ]
可以在pH6.2下进行纤维素内切酶T片剂检测。我们建议你使用马来酸盐缓冲液(使用马来酸制备成25mM浓度的溶液)。我们还建议停止与磷酸三钠的反应(用于调节pH11.0)。
Ludger IgG N-多糖文库,2-AB标记(CAB-IGG-01)怎么用?[ 2018-01-24 14:18 ]
Ludger IgG N-多糖文库,2-AB标记是13个聚糖的混标,是一个校正标准品,在糖基化分析中有着重要的作用。但是该产品国外没有具体的说明书,所以客户在使用过程中经常遇到问题。本文就常用问题做一下解答。
为什么纤维素内切酶检测片剂(T-CTZ)颜色会斑驳?而且水分含量似乎比之前的批次要高?[ 2018-01-24 09:41 ]
如果容器敞开,会导致检测片剂水分含量发生变化。变化范围从1.5%到2.1%,对于检测是没有影响的。检测片剂之所以是杂色,是因为它们是由黑色的活性物质和白色的乳糖填充剂构成的混合物。
请问能使用之前一批次的纤维素内切酶检测片剂(T-CTZ)生成的标准曲线用新一批的检测片剂吗?[ 2018-01-16 10:18 ]
不可以。标准曲线必须与批号匹配。
α-淀粉酶检测片剂该在何时加入到试剂空白样中?[ 2018-01-09 09:33 ]
α-淀粉酶检测片剂应该在Tris碱溶液后面加入,并在室温下保持5分钟。
为什么天青交联显色底物会受浓度超过100mM的盐溶液抑制?[ 2018-01-03 10:54 ]
盐溶液之所以会抑制,是因为它限制了染色交联的胶体颗粒的膨胀 - 这无疑是会产生空间位阻的。
片剂测试是否可以使用微孔板的形式?[ 2017-12-26 11:19 ]
片剂测试不能使用微孔板的形式。由于酶标仪无法切换通路长度为1cm,酶标仪无法在590nm下读取滤液的吸光率读数。
不同型号的木聚糖酶检测片有什么不同?[ 2017-12-19 11:37 ]
木聚糖酶, 木聚糖酶 AX 和 木聚糖酶 AF检测片都包含染色和交联的不溶性 AZCL-阿拉伯木聚糖(小麦)。T-XYZ, T-XAX 和 TXAF的主要区别是片剂的尺寸不同(例如T-XYZ为100mg,而T-XAX为60mg,T-XAF则为40mg),且在检测方式上略有差别。
4-硝基苯-β-D-吡喃葡萄糖苷(o-PNPBG)如何用于检测β-葡萄糖苷酶?[ 2017-12-12 16:40 ]
4-硝基苯-β-D-吡喃葡萄糖苷按以下规程用于β-葡萄糖苷酶检测,不过缓冲溶液可以配合受检的酶溶液的pH值进行调整。
4-硝基苯糖苷酶底物如何应用于比色法测定酶活性?[ 2017-11-28 12:58 ]
酶溶液稀释: 将酶制剂稀释到适当的分析缓冲液中(100 mM 0.1 mg/mL 牛血清白蛋白,在酶经检测最佳pH范围内)。
Megazyme各个α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶的底物特异性分别是怎样的?[ 2017-11-22 13:47 ]
α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶(青春双岐杆菌)(E-AFAM2)和α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶 B17(卵形拟杆菌)(E-ABFBO17) 对于(1-4)-b-D-木寡糖的D-木糖呋喃糖残基上链接单取代的 (1-3)或(1-2)a-L-阿拉伯呋喃糖族完全没有作用, 无论是否在木寡糖链内或者是处在非还原端。
怎么让硫酸铵-酶悬浮液变得可溶?[ 2017-10-31 10:14 ]
酶是从硫酸铵溶液中析出的沉淀物,因此可以离心使酶成为小颗粒,重新悬浮在合适的缓冲溶液中用于后续的分析。
如何使用在硫酸铵里的酶?[ 2017-10-17 09:46 ]
当酶和硫酸铵一起时,酶析出呈白色沉积物。终端用户在使用之前,应先旋转瓶子,使析出的酶形成均匀的样品。
如何制备液态奶样品?[ 2017-10-10 09:58 ]
液态奶样品推荐按如下过程制备。注意: 测试中上清液的体积可根据检测所采用的灵敏度进行调整。
试剂盒里的组分是否会作为单独的产品出售?[ 2017-09-26 10:05 ]
Megazyme不会提供试剂盒组分作为独立产品销售。
如何确定样品会干扰检测?[ 2017-09-19 10:02 ]
如果担心检测时可能有干扰,可以在样品制备前先加入已知数量的标准溶液,然后根据获得的回收率,比较纯样品和纯标准样的回收率进行评估
NAD+溶液在-20°C等分储存时呈轻微的黄色。请问是否仍可以使用?[ 2017-09-12 09:52 ]
NAD溶液呈微黄色是因为NAD的稳定形成。如果使用人员对试剂盒中任何组分存疑,在测试当前样品之前,推荐先使用试剂盒的标准控制样进行检测,并确保获得预期值在可接受的波动范围内再进行实测。
收到试剂盒以后,如何保存试剂盒里的试剂?[ 2017-09-05 09:38 ]
对于保质期较长(稳定性高)的试剂盒,其组分应按照每种试剂的标签上声明的温度条件进行储存。
为什么试剂盒组分的量不匹配,部分组分消耗完时,仍有一些组分剩余?[ 2017-08-30 13:11 ]
对于试剂盒里各种组分的分量,Megazyme的要务是为终端用户提供充足的每一种组分,以确保能轻易达到试剂盒申明的测试数。
能即刻制备少于1L的GOPOD试剂(葡糖氧化酶/过氧化酶试剂)?[ 2017-08-23 10:47 ]
不行。完全没可能即刻制备少于1L体积的GOPOD试剂,因为试剂盒组分不能再分成更小的体积。瓶4中装的是酶的冻干粉末,它是由酶溶液制备而来,因此我们无法提供该组分的重量。GOOD试剂制备后,试剂避光保存,可在2-5°C下稳定3个月或在-20°C下稳定12个月,因此我们建议制备后可以分成合适的等分。
MegaCalc如何使用?为什么MegaCalc看起来像锁死了?[ 2017-08-15 10:12 ]
MegaCalc是基于Excel的电子表格工具,可以非常简便地自动计算和分析原始数据。每一个MegaCalc应用都是对应一个特定的Megazyme 检测试剂盒,可以在该试剂盒的产品页面下载。
波长不是340nm,能否进行NAD(P)偶联分析?[ 2017-08-08 09:57 ]
是的,可以在365nm或334nm下进行。
产品警示性技术说明[ 2017-08-02 13:59 ]
预期用途: 本品仅限体外诊断或研究使用,不能用于药物及食品。 安全防护: 1、使用时戴防渗透手套; 2、避免与眼睛及皮肤直接接触; 3、保持环境良好通风; 4、如不小心与皮肤或眼睛接触,用肥皂和大量流水冲洗; 5、切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西,不慎误食,应视危危害情况立即去医疗机构处理。 存贮安全: 1、阴凉干燥或指定低温条件保存; 2、防潮,密闭保存;容器具应具有良好的阻隔性; 3、应避免强光直接照射; 4、杜绝与热源物接触。 环境维护: 所产
制备缓冲液时是否一定要加叠氮钠?[ 2017-08-01 09:26 ]
缓冲溶液里加叠氮钠作为防腐剂以预防微生物增殖。完全可以从缓冲溶液里排除叠氮钠而不影响检测性能。不过请注意如果缓冲液中不加叠氮钠,缓冲液可能不如说明书描述的性能那样稳定。
使用Megazyme检测试剂盒时, 该使用哪种比色皿有利于读取吸光值?[ 2017-07-25 15:13 ]
紫外/可见光比色分析法要求读取分光光度计吸光度时,可以使用方型比色皿或比色管。
Megazyme检测试剂盒有效期已经过期,还能不能用?[ 2017-07-18 09:36 ]
当试剂盒的有效期已经过了,Megazyme不能保证该检测试剂盒的性能。 最佳选择是替换掉该试剂盒。如不这么操作,建议先检测试剂盒提供的标准控制样 - 如果得到期待的数据,可推定该试剂盒仍符合标准。
使用Megazyme试剂盒测含量时,样品的最小吸收率差是否必须至少是0.1?[ 2017-07-11 10:11 ]
不一定。0.1吸收率差仅仅是推荐值。吸收率的最低可接受差值是由分析人员和设备(例如移液管和分光光度计)测定,且最终由用户决定。
淀粉损伤检测试剂盒(K-SDAM)中附带的淀粉标准允许的误差是多少[ 2017-07-04 09:46 ]
该样品可允许误差不应该超过0.2%。我们注意到近些年来,淀粉损伤的测定结果呈轻微下降之势(例如近4年来,6.2%的淀粉损伤,呈0.2%的下降)。这大致可归因为样品中水份的变化
使用Megazyme检测试剂盒进行定量分析时,其精度和可重现性如何?[ 2017-06-27 09:36 ]
Megazyme检测试剂盒检测结果是极其准确的 – 在Megazyme的质量控制范围内,检测结果的精度和可重现性相对控制标准的误差在2%以内。
用检测试剂盒进行定量分析之前,该使用多少样品用于净化和萃取?[ 2017-06-20 15:24 ]
样品的体积/重量和萃取的体积可根据不同样品进行调整。这个最终由待检物质的数量所决定,并且可能需要依据经验进行判定。 对于待检物质含量水平很低的样品来说,萃取体积比可以增加一些(例如增加样品的数量或者减少总萃取体积)。
PK10开奖 酶法食品检测试剂盒的灵敏度能提高吗?[ 2017-06-13 09:32 ]
分析低浓度的样品时,可以增加试剂盒分析时使用的样品体积,以提高灵敏度。此时,调节水的体积以保持与最终检测体积相等。对于手工分析而言,这是至关重要的,因为检测体积和样品体积都用于计算结果。
Megazyme检测试剂盒中所提供的酶和缓冲溶液的有效期是多长?[ 2017-06-06 09:59 ]
所有的试剂盒组成如果按产品标签申明的发放保存可以自收到产品之日起稳定2-3年。
在使用试剂盒分析时,怎样才能算出提取多少样品和样品应稀释到什么程度?[ 2017-06-01 09:44 ]
当液体样品中待检物质的数量未知时,推荐制备一系列的样品稀释液,以确保测定相关含量样品所获得的吸收度变化呈线性分布。
微孔板能加入多于2μL 的酶吗?[ 2017-05-26 14:44 ]
可以。加入2μL酶悬浮液的替代方案,是将酶溶液稀释后,加入更多体积的稀释液进行孔板分析。
Megazyme检测试剂盒能用来测量生物液体么?需要怎么制备处理样品?[ 2017-05-15 12:26 ]
假设待检物质样品制备后(如需要),其浓度高于试剂盒的检测限,则该试剂盒可以用来分析生物液体的含量。
在使用试剂盒进行测试之前需要对样品进行特别处理么?[ 2017-05-03 14:32 ]
样品制备取决于样品,有些样品可以直接用于测试或仅需适当稀释,而另外一些样品在测试之前需要进行进一步的样品制备。
使用Megazyme食品检测试剂盒检测固体样品结果如何计算?[ 2017-04-17 11:30 ]
固体样品的结果是按照 g/100 g原始的固体物质来计算的。对于固体样品,如果浓度是按(g/L)形式表示的,你可以把数据填入Mega-Calc电子表格中样品(g/L)栏里。稀释系数是“1”,除非样品在最初制备后经过进一步稀释。
手动分析模式可以缩减套用到96微孔板检测吗?[ 2017-04-11 11:29 ]
大部分Megazyme检测试剂盒是按手动模式在比色皿中检测的,不过可以转化使用96孔微孔板检测。要做到这一点,手动比色皿的检测体积要缩小10倍。- Megazyme 酶法食品检测试剂盒 FAQs (8)
你们推荐的移液器误差和准度范围是多少?[ 2017-03-27 10:00 ]
不考虑试剂盒检测的具体要求,我们推荐的移液器误差和准度分别为2%和5%。
试剂盒的性能可能有问题,结果与预期不一致!我该怎么办?[ 2017-03-23 10:41 ]
如果你怀疑Megazyme检测试剂盒性能未达到预期,例如没有得到预期的检测结果,请按以下步骤执行。
Megazyme试剂盒中不包含某些化合物。请问能使用与检测程序所推荐相当的化合物替代么?[ 2017-03-21 11:23 ]
只要与推荐的质量指标一致,使用相当的化合物用于检测就没有什么问题。
有时候检测空白样时会出现负吸收值,这正常吗?在计算结果时,是应该使用真实值(负值)还是用“0”?[ 2017-03-20 13:05 ]
有时候上次检测的组份存在,由于稀释效应的存在,会引起空白样的检测出现小小的负值。在这种情况发生时,在计算结果时,推荐使用真实的吸收值。
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